DEFICIÊNCIA DE G6PD

TESTE DO PEZINHO

A DEFICIÊNCIA DE G6PD É UMA 
CONDIÇÃO GENÉTICA, COM MUTAÇÕES NO 
LÓCUS Xq 28, SUBSTITUINDO O
AMINOÁCIDO.
A DEFICIÊNCIA DE GLICOSE-6-FOSFATO
DESIDROGENASE (G6PD) DESORDEM
GENÉTICA AFETANDO PESSOAS DE TODO
O MUNDO, ATINGINDO REGIÕES
MEDITERRANÊAS, AFRICANOS E
ASIÁTICAS.
A DEFICIÊNCIA G6PD É UMA ALTERAÇÃO
ENZIMÁTICA HEREDITÁRIA ASSOCIADA
GERALMENTE À ANEMIA HEMOLÍTICA.

MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS

ICTERÍCIA NEONATAL 
ANEMIA HEMOLÍTICA

TRATAMENTO

A DOENÇA NÃO TEM TRATAMENTO, MAS
SEUS SINTOMAS PODEM SEREM  EVITADO
COM MEDIDAS PROFILÁTICAS.
AS ICTERÍCIAS HEMOLÍTICAS OCORREM
FREQUENTEMENTE APÓS A ICTERÍCIA
FISIOLÓGICA.

DIAGNÓSTICO

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